Ex-Little Mix revela diagnóstico grave e raro das filhas gêmeas: ‘Lutar contra isso’
A trajetória da cantora britânica Jesy Nelson, ex-integrante do grupo Little Mix, tomou um rumo profundamente emocionante e desafiador nos últimos meses. A artista, de 34 anos, revelou um momento delicado de sua vida pessoal envolvendo a saúde de suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe.
O drama familiar de Jesy começou muito antes do parto. Durante o pré-natal, a cantora foi diagnosticada com a Síndrome da Transfusão Feto-Fetal (STFF), uma complicação rara e grave que ocorre em gestações de gêmeos idênticos que compartilham a mesma placenta. Nessa condição, ocorre um desequilíbrio no fluxo sanguíneo, onde um bebê (doador) passa sangue em excesso para o outro (receptor), colocando a vida de ambos em risco.
Devido a essa urgência médica, as meninas nasceram prematuras em 15 de maio do ano passado, com apenas 31 semanas de gestação. Agora, em um desabafo publicado nas redes sociais, Jesy revelou o diagnóstico definitivo das pequenas: Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1.
Entenda o diagnóstico
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 é a variante mais severa da doença, uma condição genética neuromuscular que ataca os neurônios motores na medula espinhal. Jesy explicou que o diagnóstico causa uma fraqueza muscular progressiva que afeta movimentos básicos das bebês, como sustentação do pescoço, deglutição (capacidade de engolir), respiração espontânea e locomoção.
Segundo os médicos informaram a Jesy e seu parceiro, Zion, as meninas “provavelmente nunca conseguirão andar”. Sem a intervenção médica adequada e precoce, a expectativa de vida para bebês com o tipo 1 da doença raramente ultrapassa os dois anos de idade.
Fé na ciência e no futuro
Apesar da dor de sentir que está “de luto” pela vida que havia idealizado para as filhas, a cantora mantém uma postura de esperança ativa. O hospital tornou-se sua segunda casa, e o foco total da família agora é garantir o acesso aos tratamentos mais modernos disponíveis, como as terapias gênicas que têm revolucionado o prognóstico da AME nos últimos anos.
“Acredito sinceramente que minhas filhas vão superar todas as adversidades e, com a ajuda certa, vão lutar contra isso e realizar coisas nunca antes feitas“, declarou a artista. Ela ainda reforçou que, com o suporte terapêutico e médico correto, espera que Ocean e Story possam desafiar as estatísticas e alcançar marcos que antes eram considerados impossíveis para pacientes com essa condição.
Confira o relato completo de Jesy Nelson:
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Rafaela Oliveira é repórter de conteúdo do site CARAS. Formada em jornalismo, já passou por sites como MaisNovela, Portal Márcia Piovesan, Purepeople Brasil e Jornal O Dia. Escreve sobre celebridades, TV e reality show. (email: [email protected])


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